Dispositivos MédicosAtivo
Provena Midline Duplo Lúmen
80689099005
Informações Gerais
Nome do produto
Provena Midline Duplo Lúmen
Número de registro
80689099005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351414359202144
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
S64244118Provena Midline Duplo Lúmen 4F
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30241900 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V12.0_IFU_80689099005.pdf | 03/06/2025, 21:25 | 0752566253 |
V12.0_IFU_80689099005.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3024190003/06/2025, 21:25Exp. 0752566253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3843926213Primária | 07/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0355925231 | 15/05/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 5077657220 | 30/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
384392621307/10/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária035592523115/05/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
507765722030/01/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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