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Dispositivos MédicosCancelado

PROVYZONE

81009350018

Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PROVYZONE

Número de registro

81009350018

Classe de risco

II

Processo

25351530973201503

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2198 dias20/10/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • PROVYZONE Seringa 01 Seringa de corpo duplo Ponteiras automisturadoras Instruções de Uso PROVYZONE Cartucho 01 Seringa de corpo duplo Ponteiras automisturadoras Instruções de Uso PROVYZONE Bisnaga 2 bisnagas (base e catalisador) Bloco de mistura Instruções de uso PROVYZONE Unidose Sachês contendo base e catalisador Instruções de uso

Instruções de Uso e Arquivos(1)

AF.079.r02_Bula_Provyzone.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1922007520/03/2023, 10:44Exp. 0275733238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

077265115120/10/2015

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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