Dispositivos MédicosAtivo

PROWRAP FABRIFOAM

80973050012

Informações Gerais

Nome do produto

PROWRAP FABRIFOAM

Número de registro

80973050012

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351037662201451

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14723006	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	INSTRUC¸O~ES DE USO_PROWRAP FABRIFOAM.pdf	23/07/2021, 19:40	2876793211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1472300623/07/2021, 19:40Exp. 2876793211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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