Dispositivos MédicosCancelado

PROX COVID-19 Ab Anti S-RBD

81692610242

Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81692610242

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351793965202115

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1857 dias29/11/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

1 teste: 1 cassete / Diluente de amostra: 1 x 0,5ml / Pipeta: 1 / Intruções de Uso: 1
10 testes: 10 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 1,0 ml / Pipetas: 10 / Intruções de Uso: 1
100 testes: 100 cassetes / Diluente de amostra: 2 x 5 ml / Pipetas: 100 / Intruções de Uso: 1
15 testes: 15 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 2,5 ml / Pipetas: 15 / Intruções de Uso: 1
2 testes: 2 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 0,5ml / Pipetas: 2 / Intruções de Uso: 1
20 testes: 20 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 2,5 ml / Pipetas: 20 / Intruções de Uso: 1
25 testes: 25 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 2,5 ml / Pipetas: 25 / Intruções de Uso: 1
3 testes: 3 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 0,5 ml / Pipetas: 3 / Intruções de Uso: 1
5 testes: 5 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 1,0 ml / Pipetas: 5 / Intruções de Uso: 1
50 testes: 50 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 5,0 ml / Pipetas: 50 / Intruções de Uso: 1