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Dispositivos MédicosCancelado

PROX COVID-19 Ag Saliva

81692610250

Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PROX COVID-19 Ag Saliva

Número de registro

81692610250

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351725109202137

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1885 dias27/12/2031
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 1 Dispositivo de Teste (Cassete)/ 1 Instruções de Uso

  • 10 Dispositivo de Teste (Cassete)/ 1 Instruções de Uso

  • 100 Dispositivo de Teste (Cassete)/ 1 Instruções de Uso.

  • 15 Dispositivo de Teste (Cassete)/ 1 Instruções de Uso

  • 2 Dispositivo de Teste (Cassete)/ 1 Instruções de Uso

  • 25 Dispositivo de Teste (Cassete)/ 1 Instruções de Uso

  • 3 Dispositivo de Teste (Cassete)/ 1 Instruções de Uso

  • 4 Dispositivo de Teste (Cassete)/ 1 Instruções de Uso

  • 5 Dispositivo de Teste (Cassete)/ 1 Instruções de Uso

  • 50 Dispositivo de Teste (Cassete)/ 1 Instruções de Uso

Instruções de Uso e Arquivos(1)

PROX COVID-19 Ag Saliva - 81692610250.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1581638006/01/2022, 18:07Exp. 0082873224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

446012021427/12/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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