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Dispositivos MédicosCancelado

PROX FIA CK-MB

81692610245

Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PROX FIA CK-MB

Número de registro

81692610245

Classe de risco

III

Processo

25351743558202167

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1857 dias29/11/2031
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 1 teste: 1 cassete / Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1

  • 10 testes: 10 cassetes /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1

  • 100 testes: 100 cassetes / Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1

  • 15 testes: 15 cassetes /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1

  • 2 testes: 2 cassetes/Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1

  • 20 testes: 20 cassetes / Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1

  • 25 testes: 25 cassetes / Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1

  • 3 testes: 3 cassetes / Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1

  • 5 testes: 5 cassetes /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1

  • 50 testes: 50 cassetes /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

PROX FIA CK_MB - 81692610245.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1563539607/12/2021, 20:28Exp. 4880391212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

448926421129/11/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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