PROX FIA COVID-19 Ag
Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
PROX FIA COVID-19 Ag
Número de registro
81692610240
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351331009202143
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(10)
1 teste: 1 cassete / Tampão de extração: 1 x 0,5ml / Swab Estéril: 1 / Tubo de Extração com gotejador: 1 / Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1
10 testes: 10 cassetes / Tampão de extração: 1 x 5,0 ml / Swab Estéril: 10 / Tubo de Extração com gotejador: 10 /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1
100 testes: 100 cassetes / Tampão de extração: 4 x 12 ml / Swab Estéril: 100 / Tubo de Extração com gotejador: 100 /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1
15 testes: 15 cassetes / Tampão de extração: 1 x 5,0 ml / Swab Estéril: 15 / Tubo de Extração com gotejador: 15 /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1
2 testes: 2 cassetes / Tampão de extração: 1 x 1,0ml / Swab Estéril: 2 / Tubo de Extração com gotejador: 2 /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1
20 testes: 20 cassetes / Tampão de extração: 1 x 10 ml / Swab Estéril: 20 / Tubo de Extração com gotejador: 20 /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1
25 testes: 25 cassetes / Tampão de extração: 1 x 12 ml / Swab Estéril: 25 / Tubo de Extração com gotejador: 25 /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1
3 testes: 3 cassetes / Tampão de extração: 1 x 1,0ml / Swab Estéril: 3 /Tubo de Extração com gotejador: 3 / Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1
5 testes: 5 cassetes / Tampão de extração: 2 x 1,0ml / Swab Estéril: 5 / Tubo de Extração com gotejador: 5 /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1
50 testes: 50 cassetes / Tampão de extração: 2 x 12 ml / Swab Estéril: 50 / Tubo de Extração com gotejador: 50 /Cartão QR Code: 1 / Intruções de Uso: 1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15541780 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PROX FIA COVID-19 Ag - 81692610240.pdf | 25/11/2021, 13:27 | 4655952211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3684579215Primária | 16/11/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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