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Dispositivos MédicosCancelado

PROX PSA

81692610262

Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PROX PSA

Número de registro

81692610262

Classe de risco

III

Processo

25351072105202225

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2013 dias02/05/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 1 teste: 1 cassete / Diluente de amostra: 1 x 0,5ml / Pipeta: 1 / Instrução de Uso: 1

  • 10 testes: 10 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 1,0ml / Pipetas: 10 / Instrução de Uso: 1

  • 100 testes: 100 cassetes / Diluente de amostra: 4 x 2,0 ml / Pipetas: 100 / Instrução de Uso: 1

  • 15 testes: 15 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 1,0ml ml / Pipetas: 15/ Instrução de Uso: 1

  • 2 testes: 2 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 0,5m / Pipetas: 2 / Instrução de Uso: 1

  • 20 testes: 20 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 2,0 ml / Pipetas: 20 / Instrução Uso: 1

  • 25 testes: 25 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 2,0 ml / Pipetas: 25 / Instrução de uso: 1

  • 3 testes: 3 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 0,5m / Pipetas: 3 / Instrução de Uso: 1

  • 5 testes: 5 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 0,5m / Pipetas: 5 / Instrução de Uso: 1

  • 50 testes: 50 cassetes / Diluente de amostra: 2 x 2,0 ml / Pipetas: 50 / Instrução de Uso: 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

PROX PSA - 81692610262.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1806603209/11/2022, 14:01Exp. 4921915229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

051010822502/05/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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