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Dispositivos MédicosCancelado

PROX SÍFILIS

81692610265

Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PROX SÍFILIS

Número de registro

81692610265

Nome técnico

TREPONEMA PALLIDUM

Classe de risco

IV

Processo

25351060640202233

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2062 dias20/06/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 1 teste: 1 cassete / Diluente de amostra: 1 x 0,5ml / Pipeta: 1 / Intruções de Uso: 1

  • 10 testes: 10 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 2,0 ml / Pipetas: 10/ Intruções de Uso: 1

  • 100 testes: 100 cassetes / Diluente de amostra: 4 x 5,0 ml / Pipetas: 100 / Intruções de Uso: 1

  • 15 testes: 15 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 2,0 ml / Pipetas: 15/ Intruções de Uso: 1

  • 2 testes: 2 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 0,5ml / Pipetas: 2 / Intruções de Uso: 1

  • 20 testes: 20 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 5,0 ml / Pipetas: 20 / Intruções de Uso: 1

  • 25 testes: 25 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 5,0 ml / Pipetas: 25 / Intruções de Uso: 1

  • 3 testes: 3 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 1,0ml / Pipetas: 3 / Intruções de Uso: 1

  • 5 testes: 5 cassetes / Diluente de amostra: 1 x 1,0ml / Pipetas: 5 / Intruções de Uso: 1

  • 50 testes: 50 cassetes / Diluente de amostra: 2 x 5,0 ml / Pipetas: 50 / Intruções de Uso: 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

PROX Sífilis - 81692610265.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1691041022/06/2022, 14:51Exp. 4326944226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

045251922120/06/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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