Dispositivos MédicosAtivo
PULPOSPHARMA LÍQUIDO/PÓ
80533250004
Informações Gerais
Nome do produto
PULPOSPHARMA LÍQUIDO/PÓ
Número de registro
80533250004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351322023201055
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19349332 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula_Pulpospharma_liquido e Po_10x15 corrigido.pdf | 30/03/2023, 17:14 | 0320489230 |
Bula_Pulpospharma_liquido e Po_10x15 corrigido.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1934933230/03/2023, 17:14Exp. 0320489230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 419093109Primária | 25/04/2011 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
41909310925/04/2011
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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