Dispositivos MédicosCancelado
PULSEIRA DE IDENTIFICAÇÃO DE PACIENTE
82007810003
Registro cancelado em 16/11/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PULSEIRA DE IDENTIFICAÇÃO DE PACIENTE
Número de registro
82007810003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351758091202079
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
PA – Pulseira de Identificação tamanho Adulto
PI – Pulseira de Identificação tamanho Infantil
PN – Pulseira de Identificação tamanho Neonatal
PU - Pulseira de Identificação tamanho Único.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2555398204Primária | 06/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
255539820406/08/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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