Dispositivos MédicosAtivo
PUPILOMETRO DIGITAL VISION
80310289001
Informações Gerais
Nome do produto
PUPILOMETRO DIGITAL VISION
Número de registro
80310289001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351515105200611
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
BL 88
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18066328 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruçoes de USO ..pdf | 09/11/2022, 14:13 | 4922324224 |
Instruçoes de USO ..pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1806632809/11/2022, 14:13Exp. 4922324224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 339901070 | 25/06/2007 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0072124127 | 04/06/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0072486126 | 04/06/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 690112063Primária | 14/05/2007 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
33990107025/06/2007
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
007212412704/06/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
007248612604/06/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
69011206314/05/2007
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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