Dispositivos MédicosAtivo
PureGraft 250/850 System
81118639007
Informações Gerais
Nome do produto
PureGraft 250/850 System
Número de registro
81118639007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351445891202375
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
PureGraft 250 System
PureGraft 850 System
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33973849 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 600-013-04_M IFU, Puregraft 250 (Global).pdf | 10/11/2025, 19:23 | 1480724254 |
| T33973850 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 600-014-04_N IFU, Puregraft 850 (Global).pdf | 10/11/2025, 19:23 | 1480724254 |
600-013-04_M IFU, Puregraft 250 (Global).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3397384910/11/2025, 19:23Exp. 1480724254
600-014-04_N IFU, Puregraft 850 (Global).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3397385010/11/2025, 19:23Exp. 1480724254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0720719232Primária | 24/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
072071923224/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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