Dispositivos MédicosAtivo
PureGraft 50 System
81118639008
Informações Gerais
Nome do produto
PureGraft 50 System
Número de registro
81118639008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351445902202317
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
PureGraft 50 System
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33636740 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 600-012-04_S IFU, Puregraft 50 (Global).pdf | 24/10/2025, 11:45 | 1419382250 |
600-012-04_S IFU, Puregraft 50 (Global).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3363674024/10/2025, 11:45Exp. 1419382250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0720737231Primária | 24/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
072073723124/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de OPTME IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS LTDA – ME
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite