Dispositivos MédicosAtivo
PureWick™
80689099023
Informações Gerais
Nome do produto
PureWick™
Número de registro
80689099023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351416709202298
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
PW200E
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22882807 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V4.0_IFU_80689099023.pdf | 05/03/2024, 15:35 | 0269141243 |
V4.0_IFU_80689099023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2288280705/03/2024, 15:35Exp. 0269141243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4766205221Primária | 20/10/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
476620522120/10/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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