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Dispositivos MédicosAtivo

PUSH ORTHO

80686360322
Informações Gerais

Nome do produto

PUSH ORTHO

Número de registro

80686360322

Nome técnico

Ortese de Membros

Classe de risco

I

Processo

25351469508202111

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • 3.10.1.10 PUSH ORTHO POLEGAR CMC esquerdo T0

  • 3.10.1.11 PUSH ORTHO POLEGAR CMC esquerdo T1

  • 3.10.1.12 PUSH ORTHO POLEGAR CMC esquerdo T2

  • 3.10.1.13 PUSH ORTHO POLEGAR CMC esquerdo T3

  • 3.10.1.20 PUSH ORTHO POLEGAR CMC direito T0

  • 3.10.1.21 PUSH ORTHO POLEGAR CMC direito T1

  • 3.10.1.22 PUSH ORTHO POLEGAR CMC direito T2

  • 3.10.1.23 PUSH ORTHO POLEGAR CMC direito T3

  • 3.20.1.11 PUSH ORTHO TORNOZELO AEQUI esquerdo T1

  • 3.20.1.12 PUSH ORTHO TORNOZELO AEQUI esquerdo T2

  • 3.20.1.13 PUSH ORTHO TORNOZELO AEQUI esquerdo T3

  • 3.20.1.21 PUSH ORTHO TORNOZELO AEQUI direito T1

  • 3.20.1.22 PUSH ORTHO TORNOZELO AEQUI direito T2

  • 3.20.1.33 PUSH ORTHO TORNOZELO AEQUI direito T3

  • 3.20.2 PUSH ORTHO TORNOZELO AEQUI JÚNIOR TU

  • 3.20.3.11 PUSH ORTHO TORNOZELO E PÉ AFO esquerdo T1

  • 3.20.3.12 PUSH ORTHO TORNOZELO E PÉ AFO esquerdo T2

  • 3.20.3.13 PUSH ORTHO TORNOZELO E PÉ AFO esquerdo T3

  • 3.20.3.21 PUSH ORTHO TORNOZELO E PÉ AFO direito T1

  • 3.20.3.22 PUSH ORTHO TORNOZELO E PÉ AFO direito T2

  • 3.20.3.23 PUSH ORTHO TORNOZELO E PÉ AFO direito T3

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IFU_PUSH ORTHO ÓRTESE DE TORNOZELO JÚNIOR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1939559604/04/2023, 18:21Exp. 0338473238
IFU_PUSH ORTHO ÓRTESE DE TORNOZELO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1939559704/04/2023, 18:21Exp. 0338473238
IFU_PUSH ORTHO ÓRTESE DE TORNOZELO E PÉ.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1939559504/04/2023, 18:21Exp. 0338473238
IFU_PUSH ORTHO ÓRTESE PARA POLEGAR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1939559404/04/2023, 18:21Exp. 0338473238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

184652721720/05/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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