Dispositivos MédicosCancelado
PUSHER GEISTER
81888830013
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PUSHER GEISTER
Número de registro
81888830013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351245834202398
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
34-7465 - Pusher, para posicionamento de válvula, 35cm ValveGate
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19986105 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Pusher.pdf | 02/06/2023, 17:00 | 0567047237 |
Instruções de Uso_Pusher.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1998610502/06/2023, 17:00Exp. 0567047237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0399323236Primária | 08/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
039932323608/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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