Dispositivos MédicosAtivo
PütterFlex
80170310062
Informações Gerais
Nome do produto
PütterFlex
Número de registro
80170310062
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351560270201233
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15331824 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_PütterFlex.pdf | 25/10/2021, 16:24 | 4214083211 |
IFU_PütterFlex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1533182425/10/2021, 16:24Exp. 4214083211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Fila de análise da ANVISA
Cancelamentos a pedido de Materiais de Uso Médico
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aguardando desde 22/10/2026
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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