Dispositivos MédicosCancelado
Q HEMOSTASIS ANALYSER
80134860124
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Q HEMOSTASIS ANALYSER
Número de registro
80134860124
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351095976200919
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Q HEMOSTASIS ANALYSER
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16043501 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IDU QHemostasis Analyzer (BR).pdf | 14/02/2022, 21:27 | 0543800229 |
IDU QHemostasis Analyzer (BR).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1604350114/02/2022, 21:27Exp. 0543800229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 121453095Primária | 27/10/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
12145309527/10/2009
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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