Dispositivos MédicosCancelado
Q NEXT
80134869011
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Q NEXT
Número de registro
80134869011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351651183201519
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16078245 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IDU QNext (BR)_compressed.pdf | 18/02/2022, 19:22 | 0601281225 |
IDU QNext (BR)_compressed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1607824518/02/2022, 19:22Exp. 0601281225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0929718159Primária | 18/01/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
092971815918/01/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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