Dispositivos MédicosCancelado
Q-PREVEN RUBEOLA IGG - DBS
80105220063
Registro cancelado em 22/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Q-PREVEN RUBEOLA IGG - DBS
Número de registro
80105220063
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351236115200766
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
Embalagem com 192 testes
Embalagem com 480 testes
Embalagem com 96 testes
Embalagem com 960 testes
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0817203120 | 08/04/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0582566131 | 17/02/2014 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
081720312008/04/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
058256613117/02/2014
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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