Q-PREVEN RUBEOLA IgM-DBS
Registro cancelado em 22/12/2019 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Q-PREVEN RUBEOLA IgM-DBS
Número de registro
80105220031
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351095881200501
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
192 TESTES
480 TESTES
96 TESTES
960 TESTES
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0403418150 | 20/10/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0405820158 | 20/10/2015 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
| 411472108 | 21/09/2010 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação | Publicado deferimento |
| 411771109 | 21/09/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 413352108 | 21/09/2010 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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