Dispositivos MédicosVencido
Q-PREVEN RUBEOLA IgM-DBS
80105220114
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
Q-PREVEN RUBEOLA IgM-DBS
Número de registro
80105220114
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351023848202018
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
192 TESTES
480 TESTES
96 TESTES
960 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19905628 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RESPOSTA ANVISA- Q-PREVEN RUBEOLA IgM DBS.pdf | 26/05/2023, 14:28 | 0538202238 |
RESPOSTA ANVISA- Q-PREVEN RUBEOLA IgM DBS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1990562826/05/2023, 14:28Exp. 0538202238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0126040205Primária | 10/05/2020 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
012604020510/05/2020
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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