Dispositivos MédicosCancelado
Q-PREVEN RUBEOLA IgM-DBS
81692610112
Registro cancelado em 10/05/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Q-PREVEN RUBEOLA IgM-DBS
Número de registro
81692610112
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351533714201969
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
192 TESTES
480 TESTES
96 TESTES
960 TESTES
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2181138195Primária | 22/12/2019 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
218113819522/12/2019
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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