Dispositivos MédicosCancelado
Q Smart
80134860205
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Q Smart
Número de registro
80134860205
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351231043201510
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16078270 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IDU QSmart (BR)_compressed.pdf | 18/02/2022, 19:25 | 0601284224 |
IDU QSmart (BR)_compressed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1607827018/02/2022, 19:25Exp. 0601284224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0333129156Primária | 08/06/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
033312915608/06/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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