Dispositivos MédicosCancelado
Q Xpert
80134860254
Registro cancelado em 10/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Q Xpert
Número de registro
80134860254
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351334171201818
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
1 instrumento
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16043481 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IDU QXpert (BR).pdfabrir na ANVISA | 14/02/2022, 21:20 | 0543788229 |
IDU QXpert (BR).pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1604348114/02/2022, 21:20Exp. 0543788229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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