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Dispositivos MédicosAtivo

QC Rub M ADVIA CENTAUR

10345160292
Informações Gerais

Nome do produto

QC Rub M ADVIA CENTAUR

Número de registro

10345160292

Processo

25351163458200290

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/12/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 2 x 2.7mL Controle Negativo

  • 2 x 2.7mL Controle Positivo

  • 2 x 3mL Controle Negativo

  • 2 x 3mL Controle Positivo

  • Cartão de Valores esperados

  • Cartão de Valores esperados

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1.1_Instrução_de_Uso_XP_XPT_Rev.W.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1516189429/09/2021, 19:06Exp. 3847135210
1.2_Instrução_de_Uso_CP_Rev.E.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1516189529/09/2021, 19:06Exp. 3847135210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

71852610003/11/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

029140712713/08/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

33327507630/07/2007

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

26272708211/06/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Aditado ao processo

11659407111/06/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

069689017205/06/2017

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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