Qsight 210 MD
Nome do produto
Qsight 210 MD
Número de registro
10298910140
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351654207201704
Razão social
Fabricantes (2)
- WALLAC OY · FINLÂNDIA
- PERKINELMER, INC · CANADÁ
Apresentações / Modelos(1)
2040-0010 - QSight 210 MD UHPLC Screening System, 2041-0010 - QSight 210 MD Mass Spectrometer, BC004945 - QSight 210 MD Screening System, BC004872 - QSight 210 MD mass spectrometer
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26671355 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2041-9160-06 - QSight 210MD User Manual - BR.pdfabrir na ANVISA | 07/11/2024, 21:12 | 1538689243 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2134828216 | 24/06/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0160486238 | 06/03/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0084116221 | 27/01/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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