QSight 225 MD
Nome do produto
QSight 225 MD
Número de registro
10298910148
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351197124202000
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
2040-0030 - QSight 225 MD UHPLC Sistema de Triagem
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26671186 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2041-9330-06 - QSight 225MD User Manual - BR.pdf | 07/11/2024, 21:03 | 1538590247 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0830539201Primária | 10/08/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 2135022211 | 17/06/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0281661235 | 17/04/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 1484885226 | 14/04/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0249133238 | 20/03/2023 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0069488226 | 27/01/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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