QUALITROL FERRITINA-MIOGLOBINA IGE
Registro cancelado em 26/12/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
QUALITROL FERRITINA-MIOGLOBINA IGE
Número de registro
10009010115
Classe de risco
II
Processo
25351396160200515
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
Qualitrol 1 Ferritina-Mioglobina-IgE 1x0,5 mL, Qualitrol 2 Ferritina-Mioglobina-IgE 1x0,5 mL
Qualitrol 1 Ferritina-Mioglobina-IgE 1x1,0 mL, Qualitrol 2 Ferritina-Mioglobina-IgE 1x1,0 mL
Qualitrol 1 Ferritina-Mioglobina-IgE 1x2,0 mL, Qualitrol 2 Ferritina-Mioglobina-IgE 1x2,0 mL
Qualitrol 1 Ferritina-Mioglobina-IgE 1x3,0 mL, Qualitrol 2 Ferritina-Mioglobina-IgE 1x3,0 mL
Qualitrol 1 Ferritina-Mioglobina-IgE 1x5,0 mL, Qualitrol 2 Ferritina-Mioglobina-IgE 1x5,0 mL
Qualitrol 1 Ferritina-Mioglobina-IgE 2x1,0 mL, Qualitrol 2 Ferritina-Mioglobina-IgE 2x1,0 mL
Qualitrol 1 Ferritina-Mioglobina-IgE 3x1,0 mL, Qualitrol 2 Ferritina-Mioglobina-IgE 3x1,0 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18123484 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Qualitrol Ferritina-Mioglobina-IgE - Ref. 316.pdf | 16/11/2022, 20:54 | 4945032220 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 494381103 | 18/10/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0275702158 | 27/07/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0572143121 | 03/06/2013 | IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação | Publicado indeferimento |
| 132576061 | 18/04/2006 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação
Publicado indeferimento
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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