Dispositivos MédicosAtivo
QUELODERMA
80112860013
Informações Gerais
Nome do produto
QUELODERMA
Número de registro
80112860013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351699896201930
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
Modelo TIRA - Referências: TDTI-2003-1
tdte-2185-2
TDTI-3002-1
TDTI-3002-2, TDTI 5002-1,TDTI 6002-1 e TDTI 6003-1. MODELO PLACA - REFERÊNCIA: TDPL 1010-1 MODELO DISCO - REFERÊNCIA: TDDI 7002-2 MODELO Te - REFERÊNCIAS: TDTE-2885
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15823050 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU008.00.05.2020 Queloderma.pdf | 07/01/2022, 17:37 | 0097426229 |
IU008.00.05.2020 Queloderma.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1582305007/01/2022, 17:37Exp. 0097426229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3349500199Primária | 12/12/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
334950019912/12/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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