Dispositivos MédicosCancelado
QUICK HEMOSTATIC POWDER
80709159015
Registro cancelado em 15/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QUICK HEMOSTATIC POWDER
Número de registro
80709159015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351444148202217
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
HO - 1010 (1 grama)
HO - 3030 (3 grama).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17968154 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5.Instruções de uso_QUICK HEMOSTATIC POWDER_SURGICAL GROUP.pdf | 28/10/2022, 10:18 | 4878564229 |
5.Instruções de uso_QUICK HEMOSTATIC POWDER_SURGICAL GROUP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1796815428/10/2022, 10:18Exp. 4878564229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4815341229Primária | 27/10/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
481534122927/10/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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