Dispositivos MédicosCancelado
QUICKIE
80306470001
Registro cancelado em 06/03/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QUICKIE
Número de registro
80306470001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351712377200938
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (4)
- SUNRISE MEDICAL TECHNOLOGIAS S.A. · MÉXICO
- LOH ENTERPRISES, LLC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- SUNRISE MEDICAL INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- SUNRISE MOBILITY PRODUCTS DIVISION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
BREEZY BASIX
QUICKIE 2 LITE
QUICKIE GT
QUICKIE GTI
QUICKIE IRIS
QUICKIE Q7
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0497452182 | 22/02/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
049745218222/02/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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