Dispositivos MédicosCancelado
QUICKIE
80306470003
Registro cancelado em 06/03/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QUICKIE
Número de registro
80306470003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351139304201168
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (10)
- SUNRISE MEDICAL S.L. · ESPANHA
- G2 A/S · DINAMARCA
- SUNRISE MEDICAL GMBH & CO.KG · ALEMANHA
- SUNRISE MEDICAL LIMITED · INGLATERRA (REINO UNIDO)
- SUNRISE MEDICAL AS · NORUEGA
- SUNRISE MEDICAL B.V. · HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
- SUNRISE MEDICAL AB · SUÉCIA
- SUNRISE MEDICAL A.G. · SUÍÇA
- SUNRISE MEDICAL S.A. · FRANÇA
- SUNRISE MEDICAL SRL · ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
BREEZY BASIX
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0504989180 | 22/02/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0847106181 | 22/02/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
050498918022/02/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
084710618122/02/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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