Dispositivos MédicosCancelado
Quicktome Software Suite
81504790381
Registro cancelado em 09/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Quicktome Software Suite
Número de registro
81504790381
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351704592202388
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
AUSTRÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
SCI0006
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22111553 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_N_81504790381.pdf | 03/01/2024, 20:01 | 0007919247 |
IFU_N_81504790381.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2211155303/01/2024, 20:01Exp. 0007919247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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