Dispositivos MédicosCancelado
QUIKLYTE PADRÃO A
10321170859
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QUIKLYTE PADRÃO A
Número de registro
10321170859
Classe de risco
II
Processo
25351265009200447
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
3 x 1000 ml
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 195214095 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 137309089 | 19/05/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
19521409510/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
13730908919/05/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite