Dispositivos MédicosAtivo
QUINTUS EB24
10159820199
Informações Gerais
Nome do produto
QUINTUS EB24
Número de registro
10159820199
Classe de risco
II
Processo
25351447806201329
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
EB24
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15008302 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Quintus EB24 - Manual do Usuário_16-09-2013.pdf | 06/09/2021, 12:14 | 3512499210 |
Quintus EB24 - Manual do Usuário_16-09-2013.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1500830206/09/2021, 12:14Exp. 3512499210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0634708138Primária | 02/06/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
063470813802/06/2014
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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