Dispositivos MédicosCancelado
QUOREONE
82424409001
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
QUOREONE
Número de registro
82424409001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351239793202210
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
QUOREONE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16485826 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual QuoreOne rev 5 (POR_ENG).pdf | 22/04/2022, 19:23 | 2500263223 |
Manual QuoreOne rev 5 (POR_ENG).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1648582622/04/2022, 19:23Exp. 2500263223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1360680228Primária | 31/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
136068022831/03/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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