Dispositivos MédicosAtivo
QXR
81504790248
Informações Gerais
Nome do produto
QXR
Número de registro
81504790248
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351143644202175
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
QXR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13896130 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU qXR-UM-02v3_PT.pdf | 19/03/2021, 15:51 | 1070267210 |
IFU qXR-UM-02v3_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1389613019/03/2021, 15:51Exp. 1070267210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0869921216Primária | 18/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
086992121618/03/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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