R-MOTION
Nome do produto
R-MOTION
Número de registro
10258199011
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351365068202115
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(16)
99.700.80.S02.FK
Códigos R-Motion S1.7B0.00.0GM.FK
S1.7B0.00.0FI.FK
S1.7B0.00.0FJ.FK
S1.7B0.00.0FK.FK
S1.7B0.00.0FL.FK
S1.7B0.00.0FM.FK
S1.7B0.00.0FN.FK
S1.7B0.00.0FO.FK
S1.7B0.00.0FP.FK
S1.7B0.00.0FQ.FK
S1.7B0.00.0FR.FK
S1.7B0.00.0FS.FK
S1.7B0.00.0FT.FK
S1.7B0.00.0GN.FK
S1.7B0.00.0GO.FK
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40038111 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FKG_R-Motion_IFU_No112_ES_IT_PT_WEB_201912 (1).pdfabrir na ANVISA | 27/08/2026, 16:02 | 0887253261 |
| T14195042 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FKG_R-Motion_IFU_No112_ES_IT_PT_WEB_201912.pdf | 05/05/2021, 12:57 | 1727534212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4849023227 | 28/11/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1710926214 | 10/05/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1538496219Primária | 29/04/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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