Dispositivos MédicosCancelado
RAD BOARD
80984369001
Registro cancelado em 07/03/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RAD BOARD
Número de registro
80984369001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351358702201481
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RAD BOARD
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0494717147Primária | 01/12/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
049471714701/12/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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