Dispositivos MédicosAtivo

RADIANCE PLUS

80755760009

Informações Gerais

Nome do produto

RADIANCE PLUS

Número de registro

80755760009

Nome técnico

Braquete Ortodôntico

Classe de risco

Processo

25351741451201515

Empresa Detentora

Razão social

AMERICAN ORTHODONTICS BRASIL PRODUTOS ORTODÔNTICOS LTDA

CNPJ

11.984.167/0001-50

Fabricante

AMERICAN ORTHODONTICS CORPORATION

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(325)

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126-029959- Caixa Plástica contendo 20 unidades das seguintes referências: 002-7101
Técnica Roth: 002-7201

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T18165106	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU Radiance Plus 80755760009.pdf	21/11/2022, 20:59	4964133222

IFU Radiance Plus 80755760009.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1816510621/11/2022, 20:59Exp. 4964133222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2214848205	10/08/2020	MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos	Publicado deferimento
2079218202	20/07/2020	MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

221484820510/08/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

207921820220/07/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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