Dispositivos MédicosCancelado
Radifocus – Fio Guia M não vascular
10430319068
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Radifocus – Fio Guia M não vascular
Número de registro
10430319068
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351732869202010
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(4)
NV-GA35153M
NV-GS35153M
NV-PA35153M.
NV-PS35153M
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4568363208Primária | 30/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
456836320830/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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