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Dispositivos MédicosAtivo

Radifocus – Fio Guia M não vascular

10430319069
Informações Gerais

Nome do produto

Radifocus – Fio Guia M não vascular

Número de registro

10430319069

Nome técnico

FIO GUIA DE USO GERAL, NÃO VASCULAR

Classe de risco

II

Processo

25351040512202192

Empresa Detentora

Razão social

COLOPLAST DO BRASIL LTDA.

CNPJ

02.794.555/0003-40

Fabricante

TERUMO EUROPA N.V.

País de fabricação

BÉLGICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • NV-GA35153M

    – AE0T35

  • NV-GS35153M

    – AE0N35

  • NV-PA35153M

    – AE0X35.

  • NV-PS35153M

    – AE0P35

Instruções de Uso e Arquivos(2)

10430319069 - IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3981735819/08/2026, 14:27Exp. 0849309263
2013.02_IFU_BR_LC-7471M.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1402010608/04/2021, 17:09Exp. 1345652216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

416031621825/11/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

094305021418/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

056109821218/02/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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