Dispositivos MédicosCancelado

RADPAD

80202910059

Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RADPAD

Número de registro

80202910059

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351316389201063

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3837 dias25/04/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Interventional Speciality Shield (Protetor para especialidade intervencional), Peripheral Shield (Protetor periférico), Biopsy Shield (Protetor para biópsia), Femoral-Entry Angiography Shield (Protetor para angiografia de acesso femoral), EP Left Subclavian Shield (Protetor para Subclávia Esquerda EP), Jugular/Access TIPS Shield (Protetor para acesso jugular/TIPS), Biopsy/Biliary Shield (Protetor para biopsia/biliar), Dialysis Access/ Declotting Drape (Protetor pra diálise/declotting), Partial Lateral View – Vertebroplasty (Protetor para Vertebroplastia – Visão Lateral Parcial), Lateral View – Vertebroplasty (Protetor para Vertebroplastia – Visão Lateral), Simons Biventricular Drape (Protetor Biventricular Simons), Pacing Biventricular Drape (Protetor para estimulação Biventricular), Femoral Angiography Drape, 125” (Protetor para angiografia femoral,125”)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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