Rapid
Nome do produto
Rapid
Número de registro
80117580754
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351777884201803
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RAPID
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35645103 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ISV-R-R-UM-6.3-BRA (Rev C) PT-BR Final.pdf | 09/02/2026, 19:32 | 0133018261 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4351451221 | 28/07/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
Fila de análise da ANVISA
Alterações de Notificações de Software
1 de 1na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 26/10/2026
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
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