Dispositivos MédicosCancelado
Rapid Amphetamine Test
82036180004
Registro cancelado em 21/12/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Rapid Amphetamine Test
Número de registro
82036180004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351243283202085
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Rapid Amphetamine Test
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13407812 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02_Instrução de Uso_AMPHETAMINE.pdf | 16/12/2020, 13:13 | 4448309207 |
02_Instrução de Uso_AMPHETAMINE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1340781216/12/2020, 13:13Exp. 4448309207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3588488206Primária | 22/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
358848820622/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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