Dispositivos MédicosAtivo
RAPID DRUG SCREEN
80277090001
Informações Gerais
Nome do produto
RAPID DRUG SCREEN
Número de registro
80277090001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351356780200694
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16033756 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula Rapid Drug Screen ABMC .pdf | 11/02/2022, 19:10 | 0520232224 |
Bula Rapid Drug Screen ABMC .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1603375611/02/2022, 19:10Exp. 0520232224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0111691126 | 26/02/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
011169112626/02/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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