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Dispositivos MédicosAtivo

RAPID DRUG SCREEN TEST – 2C1 - COC/THC - Painel/Cassete/Cup/KeyCup

80277090023
Informações Gerais

Nome do produto

RAPID DRUG SCREEN TEST – 2C1 - COC/THC - Painel/Cassete/Cup/KeyCup

Número de registro

80277090023

Classe de risco

II

Processo

25351396395201813

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(36)

  • Cassete - caixa com 1 unidade

  • Cassete - caixa com 10 unidades

  • Cassete - caixa com 100 unidades

  • Cassete - caixa com 20 unidades

  • Cassete - caixa com 200 unidades

  • Cassete - caixa com 25 unidades

  • Cassete - caixa com 30 unidades

  • Cassete - caixa com 40 unidades

  • Cassete - caixa com 50 unidades

  • Cup - caixa com 1 unidade

  • Cup - caixa com 10 unidades

  • Cup - caixa com 100 unidades

  • Cup - caixa com 20 unidades

  • Cup - caixa com 200 unidades

  • Cup - caixa com 25 unidades

  • Cup - caixa com 30 unidades

  • Cup - caixa com 40 unidades

  • Cup - caixa com 50 unidades

  • KeyCup - caixa com 1 unidade

  • KeyCup - caixa com 10 unidades

  • KeyCup - caixa com 100 unidades

  • KeyCup - caixa com 20 unidades

  • KeyCup - caixa com 200 unidades

  • KeyCup - caixa com 25 unidades

  • KeyCup - caixa com 30 unidades

  • KeyCup - caixa com 40 unidades

  • KeyCup - caixa com 50 unidades

  • Painel - caixa com 1 unidade

  • Painel - caixa com 10 unidades

  • Painel - caixa com 100 unidades

  • Painel - caixa com 20 unidades

  • Painel - caixa com 200 unidades

  • Painel - caixa com 25 unidades

  • Painel - caixa com 30 unidades

  • Painel - caixa com 40 unidades

  • Painel - caixa com 50 unidades

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Bula RAPID DRUG SREEN TEST.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1602914811/02/2022, 13:28Exp. 0516788221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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