Dispositivos MédicosAtivo
Rapidlab 1200® Na+/K+/Ca++/Cl- Electrode Fill
10345161659
Informações Gerais
Nome do produto
Rapidlab 1200® Na+/K+/Ca++/Cl- Electrode Fill
Número de registro
10345161659
Classe de risco
I
Processo
25351511169200992
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
3 frascos x 3 mL.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15378454 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.0_Rotulagem_Nacionalização.pdf | 28/10/2021, 19:57 | 4271234214 |
| T15378453 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf | 28/10/2021, 19:57 | 4271234214 |
2.0_Rotulagem_Nacionalização.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1537845428/10/2021, 19:57Exp. 4271234214
1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537845328/10/2021, 19:57Exp. 4271234214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2604032208 | 13/08/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
260403220813/08/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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